电渣重熔GH984G定向凝固组织CAFE法模拟

 电渣重熔凝固组织的控制直接关系到高温合金的品质与实际生产应用。针对电渣重熔GH984G的定向凝固过程,同时考虑传热和溶质扩散,基于CAFE法与C语言结合,建立了三维电渣重熔凝固过程组织演变的CAFE模型,并对凝固过程温度场和凝固组织演变进行模拟预测。结果表明,铸锭温度场和熔池深度都是首先为较浅平状态,然后不断加深至最后稳定;在电极熔化初始,金属熔池浅平,枝晶生长方向是竖直向上,之后金属熔池不断加深,底部竖直向上的柱状晶方向变为斜向上约26°。同时在铸锭的中心线上出现了等轴晶,等轴晶形核长大后与柱状晶镶嵌生长。此外,随着电极熔速变大,渣金界面上涨速度也随之变大,且熔池深度相应变宽变深。模拟结果与试验结果基本吻合,从而验证了模型与形核参数的适用性。     

酪素基rGO复合乳液的制备及其阻燃性能

为制备具有增强阻燃效果的皮革涂饰材料,首先以天然石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨烯(GO),并采用NaBH4对其进行还原得到还原氧化石墨烯(rGO).通过FTIR,XRD和TEM等对其进行表征.结果表明,成功制备了rGO纳米材料.随后,采用物理共混法将rGO引入天然蛋白质酪素体系,制备酪素基rGO复合乳液并将其应用于皮革涂饰,对涂饰后革样的阻燃性能、力学性能和耐干湿擦性能进行测试.结果表明,当rGO的含量为酪素体系溶质质量的0.5％时,与未含rGO的酪素体系相比,涂饰后革样的燃烧速率下降47.2％,极限氧指数(LOI)由24.2％增加至26.3％,热释放速率(HRR)下降53.1％,总热释放速率(THR)也有所降低.rGO的引入对涂饰后革样的力学性能和耐干湿擦性能影响不大.     

Simultaneously enhanced energy storage density and efficiency in novel BiFeO3-based lead-free ceramic capacitors

In this work, a series of novel lead-free (1-x)Bi_0.83Sm_0.17Fe_0.95Sc_0.05O₃-x(0.85BaTiO₃-0.15Bi(Mg_0.5Zr_0.5)O₃) [(1-x)BSFS-x(BT-BMZ), x = 0.45?0.85] relaxor ceramics were prepared by solid phase sintering, and their dielectric properties and energy storage performances were explored. It was revealed that all the samples have a dense structure with pure pseudo-cubic phase. With the increase of x, the ferroelectric hysteresis loop is gradually slimmed accompanied by a decreasing polarization, indicating an enhanced relaxor behavior. Moreover, the electric breakdown strength increases linearly with x due to the fine grain size and enhanced relative density. Interestingly, a large recoverable energy density (～3.2 J/cm³) with an outstanding efficiency (～92 %) is achieved under an electric field ～206 kV/cm for the optimized component x = 0.75, which is superior to other reported lead-free ceramic systems. Moreover, the optimized ceramics of 0.25BSFS-0.75(BT-BMZ) show good thermal stability (25?100 °C) and excellent fatigue endurance (cycle number: > 10⁵) in energy storage performances. This work opens up a new route to tailor lead-free dielectric ceramics with high energy storage properties.     

共轭微孔聚合物材料的研究进展

共轭微孔聚合物(CMPs)是一类由共价键结合的3D网络结构化合物,由于其热稳定性好,比表面积高以及结构可控等优点,作为一类具有潜在应用前景的多孔材料日益受到重视。重点介绍了CMPs的性质、制备方法和综合应用,并对CMPs在储氢方面存在的不足和未来的研究方向做出了总结和展望。     

水菖蒲黄总酮的提取工艺及稳定性

在单因素试验的基础上,利用响应面分析法优化水菖蒲总黄酮的提取条件,并考察其稳定性。结果表明,水菖蒲总黄酮的最佳提取工艺为:提取温度81℃,料液比1∶25g/mL,提取时间118min,乙醇浓度67%。在此条件下总黄酮提取率的实测值为5.17mg/g,理论值为5.20mg/g。稳定性试验表明:水菖蒲总黄酮提取液在pH9.0左右稳定,温度超过70℃稳定性较差,光照会使总黄酮稳定性下降。山梨酸钾和Cu2+使总黄酮稳定性明显下降,苯甲酸、Zn2+和Fe3+对其下降不明显,NaCl、蔗糖、柠檬酸、Vc、K+、Na+和Al 3+对其基本无影响,Mg2+和Ca2+对总黄酮具有护色作用。     

2Cr13不锈钢在含饱和CO_2盐溶液中的缝隙腐蚀行为研究

通过电化学动电位极化方法研究了2Cr13不锈钢在含饱和CO2盐溶液中的缝隙腐蚀行为。考察了温度、NaCl浓度以及HAc浓度对缝隙腐蚀的影响规律,结果表明:2Cr13钢缝隙腐蚀击破电位低于点蚀击破电位,同条件下更易引发缝隙腐蚀,且随温度、NaCl浓度、HAc浓度升高,缝隙腐蚀击破电位逐渐下降,缝隙腐蚀诱发阻力减小,缝隙腐蚀倾向增大,2Cr13钢耐缝隙腐蚀性能降低。在该介质中,腐蚀发生时,缝隙部位作为阳极加速腐蚀,缝隙外部作为阴极而得到保护。     

聚碳酸亚丙酯/纤维素复合材料的制备和性能

采用双螺杆挤出机制备了完全可生物降解的聚碳酸亚丙酯/纤维素复合材料,并对复合材料的性能进行表征和研究。研究结果表明:聚碳酸亚丙酯和纤维素之间的相容性较差,纤维素含量较少时,可以均匀分散在聚碳酸亚丙酯基体中;当纤维素含量增加时,纤维素会大量团聚。聚碳酸亚丙酯/纤维素复合材料的热稳定性、玻璃化转变温度和力学性能等随着纤维素含量的增加也随之提高。纤维素质量分数为30%时,复合材料的T5%、T50%和Tmax分别达到256.6、313.1和308.0℃,比纯PPC提高了约50℃;复合材料的玻璃化转变温度为48℃,与纯PPC相比提高了16℃。另外,复合材料的拉伸强度为45 MPa,大约是聚碳酸亚丙酯的5.6倍,同时复合材料的维卡软化点为43℃,比聚碳酸亚丙酯提高了11℃。     

精四氯化钛中铝的检测研究

利用过量的碱与金属离子生成沉淀使其与铝分离。在pH为4.7时铝与铝试剂生成红色络合物,最大吸收波长为530 nm,铝溶液的颜色深度与铝含量成正比,借以比色测定铝。铝含量在1～50μg（50 mL）与吸光度呈良好的线性,样品进行测试的相对标准偏差为0.15％,加标回收率为98.4％～101.3％。     

5万t/a尿素法水合肼装置试运行总结

对建设在海拔高、风沙大、紫外线辐射强、昼夜温差大等自然条件下的5万t/a尿素法水合肼生产装置试运行中存在的问题（设备和管道衬里龟裂、变形,次氯酸钠冷却器堵塞,水合肼收率低,水合肼反应器结垢,DTB结晶器堵塞）,进行了分析、改造.改造后,装置达到了平稳、长周期运行的目标,且各项消耗和产能接近设计要求.